国家中医药管理局办公室关于对北京市东城区等26个全国中医药特色社区卫生服务候选示范区进行公示的通知
国家中医药管理局办公室
国家中医药管理局办公室关于对北京市东城区等26个全国中医药特色社区卫生服务候选示范区进行公示的通知
国中医药办发〔2009〕24号
有关省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局：
根据国家中医药管理局关于创建全国中医药特色社区卫生服务示范区活动的总体要求，经以区为单位创建评估，所在省级中医药管理部门全面评估和国家重点复核，北京市东城区等26个区成为候选示范区。为接受社会监督，保证示范区质量，根据示范区创建程序，国家中医药管理局决定对北京市东城区26个候选示范区进行社会公示。现将有关事项通知如下：
一、公示方式与时间
省级中医药管理部门对候选示范区（附件1）参照公示参考格式（附件2），在当地政府网站和一家省党报进行公示。公示时间为5个工作日。国家中医药管理局将同时在国家中医药管理局网站、中国中医药报公示。
二、判定公示合格与不合格的基本标准
（一）合格标准
1．无与创建示范区直接相关问题社会举报的。
2．虽有举报但为匿名举报且在规定的公示时间内无法查实的。
3．虽有实名举报，但所举报的问题查无实据的。
4．举报的问题虽不同程度的存在，但性质不甚严重的。
对于属于第3种、第4种情况的，应当由省级中医药管理部门召开会议判定。必要时，可邀请本省有关专家予以协助。
（二）不合格标准
1．举报的问题确实存在，证据确凿、性质严重、社会影响恶劣的。
2．候选示范区当地民众普遍意见很大，不同意该区成为全国示范区的。判定为不合格的，需要由省级中医药管理部门召开有候选示范区参加的判定，必要时，可邀请本省有关专家予以协助。
三、对举报的处理方式
公示过程中，省级中医药管理部门与国家中医药管理局同时接受社会举报。对以实名方式举报且证据充分的，省级中医药管理部门要及时派人核查；问题重大的，应将处理建议和有关材料及时书面报国家中医药管理局医政司。国家中医药管理局将根据情况作出相应决定。
四、其他相关事项
（一）省级中医药管理部门要将公示事项通知候选示范区及所在地市政府。
（二）省级中医药管理部门要为举报者保守秘密，并坚持客观、公正原则。
（三）省级中医药管理部门对于接到的举报要及时调查核实。
（四）省级中医药管理部门要在公示结束后，于2009年9月10日前向国家中医药管理局医政司报送公示情况，包括举报和调查核实情况、处理建议，同时将政府网站公示网页打印成纸质页连同公示报纸一并报送。
联 系 人：国家中医药管理局医政司 严华国 吴迪
联系电话：010－65914966
地 址：北京市朝阳区白家庄东里13号楼
邮 编：100026
附件：1．全国中医药特色社区卫生服务候选示范区公示名单
http://www.gov.cn/gzdt/att/att/site1/20090820/0019b92e72da0bf7349701.doc
2．全国中医药特色社区卫生服务候选示范区公示参考格式
http://www.gov.cn/gzdt/att/att/site1/20090820/0019b92e72da0bf734c001.doc
二○○九年八月十四日
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
国家食品药品监督管理局
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通 知
国药管办[2000]216号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，国家药品监督管理局
各直属单位，各有关协会：
根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转
国家药品监督管理局管理的批复》(中编办字［1998］32号)，国家药品监督管理局药品认
证管理中心为国家药品监督管理局直属事业单位。经国家药品监督管理局党组研究批准，国
家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责、内设机构和人员编制规定如下：
一、主要职责
(一)在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规
范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生
产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》
(GUP)6个规章及其相应的管理办法。
(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企
业和医疗机构实施现场检查认证工作。
(三)承办对药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监督管理部门的药品认证
管理人员培训的具体工作；组织与6个规章相关单位、企业的管理人员和技术人员的培训。
(四)受国家药品监督管理局委托，负责《药品认证公告》发布的具体工作。
(五)根据国家药品监督管理局的安排，开展药品认证的国内、国际学术交流活动；承办
国际间药品认证互认的具体工作。
(六)承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
二、内设机构
根据以上职责，国家药品监督管理局药品认证管理中心设5个职能处(室)：
(一)办公室
协调中心日常行政事务，负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动；
负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。
(二)检查一处
参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)
及相应的管理细则；组织对申请GLP、GCP认证的机构实施现场检查工作。
(三)检查二处
参与制定、修订《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
及相应的管理细则；组织对申请GMP、GAP认证的药品及中药材生产企业实施现场检查。
(四)检查三处
参与制定、修订《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)
及相应管理细则；组织对申请GSP、GUP认证的药品经营企业、医疗机构实施现场检查。
(五)综合业务处
负责中心内部检查监督工作；承办药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监
督管理部门的药品认证管理人员培训的具体工作。
三、人员编制
国家药品监督管理局药品认证管理中心事业编制为40名。
国家药品监督管理局
二○○○年五月二十二日
经贸部、卫生部、化工部、商业部、农牧渔业部、城乡环保部、海关总署、国家商检局关于禁止生产、进口、销售、使用二溴乙烷的通知
经贸部、卫生部、化工部等
经贸部、卫生部、化工部、商业部、农牧渔业部、城乡环保部、海关总署、国家商检局关于禁止生产、进口、销售、使用二溴乙烷的通知
经贸部、卫生部、化工部、商业部、农牧渔业部、城乡环保部、海关总署、国家商检局
最近国务院召集有关部门对二溴乙烷（ＥＴＨＹＬ ＥＮＥ ＤＩＢ－ＲＯＭＩＤＥ，简称ＥＤＢ，分子式ＣＨ2 Ｂｒ－ＣＨ2 Ｂｒ）的问题进行了讨论，现将有关情况和决定通知如下：
二溴乙烷在一些国家曾广泛用作土壤、粮食、食品加工等的杀虫、防腐、防霉的熏蒸剂。国内外科学实验证明，二溴乙烷不仅能使人、畜致癌，而且还能使精（卵）子的遗传基因失常，使胎儿致畸、致残、致突变和肝、肾受损等。目前，许多国家已禁止二溴乙烷的生产和使用。
为保护我国人民的身体健康和自然环境不受污染，现决定：
一、立即停止生产二溴乙烷。任何地区、任何单位均不准生产二溴乙烷。化工部门要实施严格的监督管理。
二、立即禁止进口二溴乙烷。不论以中央外汇或地方外汇均不准进口二溴乙烷。各地进口食品卫生监督部门和海关严格执行监管。已进口的，不准销售、使用。
三、严禁销售、使用二溴乙烷。对库存的二溴乙烷，应立即封存，除用于试剂和标准样品者外，全部予以销毁。由环保部门制订销毁方案，并监督执行。
四、严禁进口被二溴乙烷污染的粮食，各地食品进口部门要严格进行监督。对库存的被二溴乙烷污染的粮食要严格检验，超过食用标准的应立即封存。
以上决定，希即遵照执行。
1984年12月6日