广东省深圳市知识产权局


深圳市知识产权局关于印发《深圳市知识产权局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则》的通知

深知〔2008〕30号

各区知识产权局、各直属事业单位：

　　《深圳市知识产权局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则》已经市政府同意，现予印发，请遵照执行。

深圳市知识产权局
二〇〇八年二月十八日

深圳市知识产权局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则

　　第一条 为整顿和规范市场经济秩序，保护知识产权，营造公平竞争的市场环境，根据《深圳市整顿和规范市场经济秩序举报奖励办法（试行）》（以下简称《办法》）及有关规定，制定本实施细则。

　　第二条 举报下列违法行为，并经查证属实的，依照《办法》及本实施细则规定予以奖励：

　　（一）以非专利产品冒充专利产品、以非专利方法冒充专利方法的；

　　（二）假冒他人专利的；

　　（三）未经著作权人许可，制作、运输、仓储或者批发侵犯其著作权作品的。

　　第三条 下列行为属于以非专利产品冒充专利产品、以非专利方法冒充专利方法的行为：

　　（一）制造或者销售标有专利标记的非专利产品；

　　（二）专利权被宣告无效后，继续在制造或者销售的产品上标注专利标记；

　　（三）在广告或者其他宣传材料中将非专利技术称为专利技术；

　　（四）在合同中将非专利技术称为专利技术；

　　（五）伪造或者变造专利证书、专利文件或者专利申请文件。

　　第四条 下列行为属于假冒他人专利的行为：

　　（一）未经许可，在其制造或者销售的产品、产品的包装上标注他人的专利号；

　　（二）未经许可，在广告或者其他宣传材料中使用他人的专利号；

　　（三）未经许可，在合同中使用他人的专利号；

　　（四）伪造或者变造他人的专利证书、专利文件或者专利申请文件。

　　第五条 被举报的专利和版权违法行为必须是未被市知识产权局（版权局）知晓，且有确定的处罚对象，经查实依法应受到行政或者刑事处罚的行为。

　　第六条 奖励标准如下：

　　（一）举报以非专利产品冒充专利产品、以非专利方法冒充专利方法的行为，按查实违法货值的1%-2%予以奖励，每案最多2000元；

　　（二）举报假冒他人专利行为的，按查实违法货值的2%-4%予以奖励，每案最多5000元；

　　（三）举报制作、运输、仓储或者批发侵犯著作权作品的，按每件0.2元予以奖励，每案最多5万元。

　　被列为全国、全省重大要案的，可不受上述奖励金额的限制。

　　法律、法规、规章对举报奖励标准另有规定的，依照其规定。

　　第七条 举报奖金按下列程序支付：

　　（一）举报奖金在举报案件的受理机关对案件作出处理决定后发放；

　　（二）举报奖金的支付由案件承办人员根据举报人的意愿提出，经受理单位领导审核和执法主管领导审批后，到受理单位领取，并办理签收手续；

　　（三）向举报人支付举报奖金时，现场至少须2名以上工作人员在场。举报人领取奖金时应当签名，在场的工作人员应当签字；签字后的收据交财务部门保存备查。

　　第八条 本细则自2008年3月1日起实施。

深圳市整顿和规范市场经济秩序举报电话

单位名称 举报电话
深圳市盐业管理办公室 82107274
深圳市贸易工业局 83799101、83799102
深圳市公安局 经侦支队 84465200
治安处 84465300
福田分局 84462160
罗湖分局 84460122
南山分局 84453896
盐田分局 84460723
宝安分局 84467134
龙岗分局 84468180
光明分局 29937970
深圳市司法局 83053800、83053801（传真）
深圳市财政局 83948199
深圳市国土资源和房产管理局 特区内 83788720、83139149
宝安区 27820052
龙岗 28918276
深圳市建设局 83788067、83785101
深圳市农林渔业局 82105195
深圳市交通局 83228000、83228111
深圳市文化局 12318
深圳市卫生局 25639200
深圳市工商行政管理局 12315、12358
深圳市质量技术监督局 12365
深圳市食品药品监督管理局 特区内 83190161
宝安区 27756177
龙岗区 28920733
深圳市旅游局 82003220
深圳市知识产权局 12312



　

卫生部


卫生部关于“国家新药研究基金”资助的一类新药审批程序的通知
卫生部


（1993年1月27日）


为适应实行知识产权保护的需要，加快实现我国新药研制由仿制向自主研究与仿制相结合的战略转轨，国家新药研究与开发协调领导小组业已成立并下设国家新药研究与开发管理办公室，由国家科委牵头，以便加速我国新药研制的进程。为了促进这一工作的顺利进行，现就“国家新药
研究基金”（以下简称“基金”）资助的一类新药申报审批的程序通知如下：
一、属于“基金”资助的一类新药的审批由我部直接受理，不再经过省级卫生行政部门初审。研制单位申请新药临床研究或生产，须按《新药审批办法》及其有关的补充规定，向我部药品审评办公室申报资料，抄送所在地省级卫生行政部门。同时，必须另附以下资料：
1．国家新药研究与开发管理办公室出具的“基金”资助项目证明（见附件一）。
2．国家新药研究与开发管理办公室组织的专家论证情况登记表（见附件二）。
二、该类新药的实验室药学技术审核由中国药品生物制品检定所负责，所涉及到的标准品、对照品由申报单位提供原料，中国药品生物制品检定所负责标定和分发。
三、对于“基金”资助的一类新药，优先安排审评，资料齐全可随时召开专项审评会议。但其会务和经费须由申报单位负责。我部在召开该类新药的审评会议时，将邀请申报单位所在地省级卫生行政部门有关人员参加审评。
四、不属于“基金”资助项目的一类新药的申报程序仍按《新药审批办法》的规定执行，由省级卫生行政部门初审后报我部审批。
五、本规定自1993年3月1日起执行，目前正在申报的属于“基金”资助项目的一类新药，亦可按照本规定执行。
附件：一、“新药研究基金”资助项目证明（略）
二、“国家新药研究基金”资助项目论证情况登记表
（略）



1993年1月27日